Vernetzung
- Weltweite Facebook-Gruppe von Betroffenen und deren Angehörigen:
https://www.facebook.com/groups/874514349314501/about
In dieser Gruppe geht es um „Chromosome 2p25 Deletions“, also Veränderungen im Chromosomabschnitt 2p25. Auf diesem Abschnitt liegt das MYT1L-Gen, aber auch noch weitere Gene. - Interessengruppe zu MYT1L, auf Französisch und Englisch:
https://www.extra-vaillants-myt1l.com - Forschungsgruppe von Moritz Mall am Deutschen Krebsforschungsinstitut
https://www.dkfz.de/de/cell-fate-engineering/ - Forschungsgruppe von Dr. Alisdair McNeill zum MYT1L-Syndrom
Consultant in Clinical Genetics & medical researcher, Sheffield UK
https://www.facebook.com/groups/362450600967560/about
Wissenschaftliche Publikationen
- MYT1L mutations cause intellectual disability and variable obesity by dysregulating gene expression and development of the neuroendocrine hypothalamus
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28859103/ - Nine newly identified individuals refine the phenotype associated with MYT1L mutations
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32065501/ - Myt1l safeguards neuronal identity by actively repressing many non-neuronal fates
(Grundlagenforschung)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28379941/ - Autism-linked MYT1L mutations prompt ‘identity crisis’ in budding brain cells
https://www.spectrumnews.org/news/autism-linked-myt1l-mutations-prompt-identity-crisis-in-budding-brain-cells/